Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (8)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Novokhatska O$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 4
Представлено документи з 1 до 4
1.

Tsyba L. O. 
ITSN protein family: regulation of diversity, role in signalling and pathology [Електронний ресурс] / L. O. Tsyba, M. V. Dergai, I. Ya. Skrypkina, O. V. Nikolaienko, O. V. Dergai, S. V. Kropyvko, O. V. Novokhatska, D. Ye. Morderer, T. A. Gryaznova, O. S. Gubar // Biopolymers and cell. - 2013. - Vol. 29, № 3. - С. 244-251. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2013_29_3_10
Попередній перегляд:   Завантажити - 175.194 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Novokhatska O. V. 
Differential recognition of ITSN2/Ese2 by the SH2 domains of Fyn, Abl1, PLCg1 and PI3KR1 in mouse tissues [Електронний ресурс] / O. V. Novokhatska, S. V. Pankivskyy, M. V. Dergai, L. O. Tsyba, A. V. Rynditch // Biopolymers and cell. - 2013. - Vol. 29, № 5. - С. 424-427. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2013_29_5_12
Нещодавно виявлено фосфорилювання адаптера ендоцитозу ITSN2, що забезпечує впізнавання цього білка SН2-доменами білків, залучених до передачі мітогенного сигналу. Мета роботи - перевірити, чи має взаємодія ITSN2 з SН2-вмісними білками тканиноспецифічний характер. Використано методи: передбачення мотивів взаємодії in silico, експресія білків у бактерійній системі та культурі клітин ссавців, преципітація з використанням білків, злитих з GST. Дані фосфопротеомних досліджень свідчать про фосфорилювання тирозинових залишків гомолога ITSN2 миші, білка Ese2. За допомогою сервісу Scansite у складі Ese2 передбачено мотиви взаємодії з доменами SH2 білків Fyn, Abl1, PLCg1 і PI3KR1. Порівняння послідовностей інтерсектинів людини та миші показало консервативність передбачених мотивів. Одержано злиті з GST домени SH2 білків Fyn, Abl1, PLCg1 і PI3KR1, які використано для преципітації білка Ese2 з лізатів мозку, легень і серця миші. Зв'язування Ese2 з доменами SH2 білків Fyn і PLCg1 спостережено в усіх досліджених тканинах, тоді як домени SH2 білків Abl1 і PI3KR1 упізнавали Ese2 лише в легенях та серці. Диференційне впізнавання Ese2/SH2 у тканинах дозволяє припустити, що тканиноспецифічне фосфорилювання регулює специфічне зв'язування адапторного білка Ese2 з сигнальними молекулами.
Попередній перегляд:   Завантажити - 302.532 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Novokhatska O. V. 
RTK signaling regulator SPRY2 associates with endocytic adaptor ITSN1 in vivo [Електронний ресурс] / O. V. Novokhatska, I. Ya. Skrypkina, M. V. Dergai, L. O. Tsyba, A. V. Rynditch // Biopolymers and cell. - 2012. - Vol. 28, № 4. - С. 314-316. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2012_28_4_15
Зазначено, що передача мітогенного сигналу від рецепторних тирозинкіназ (RTK) у клітині тісно пов'язана з ендоцитозом, який регулює точність такої передачі. Інтерсектин 1 (ITSN1) - це еволюційно консервативний адапторний білок, що бере участь у найбільш ранніх етапах клатрин-опосередкованого ендоцитозу та залучений до процесу злоякісної трансформації за умов надекспресії. Мета роботи - пошук білків, які можуть забезпечити зв'язок ITSN1 із процесом передачі сигналу від RTK. Використано методи - передбачення мотивів взаємодії in silico, експресія білків у бактерійній системі та культурі клітин ссавців, імунопреципітація, преципітація білків, злитих із GST, імунофлуоресцентні дослідження. За допомогою сервісу "Scansite" передбачено зв'язування домену SH3A ITSN1 із SPRY2. Для експериментального підтвердження цієї взаємодії злиті з GST SH3-домени ITSN1 одержано та очищено з бактерій Escherichia coli. Використовуючи преципітацію білків, злитих із GST, встановлено, що домени SH3A, N-SH3A (нейрон-специфічний варіант), SH3C і SH3E ITSN1 здатні преципітувати Flag-SPRY2 із лізату клітин. Дані імунофлуоресцентного аналізу та коімунопреципітації свідчать про часткову колокалізацію білків Omni-ITSN1 і Flag-SPRY2 та формування ними комплексу in vivo. Одержані дані підтверджують асоціацію ендоцитозного адапторного білка ITSN1 із сигнальним білком SPRY2 in vivo.
Попередній перегляд:   Завантажити - 459.308 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Novokhatska O. 
Hygienic assessment of toxicodynamics peculiarities and mechanism of action of oxyacetamide class herbicide (flufenacet) on homoiotherms and human body [Електронний ресурс] / O. Novokhatska, O. Vavrinevych, A. Antonenko, V. Bardov, S. Omelchuk // Сучасні проблеми токсикології, харчової та хімічної безпеки. - 2017. - № 1-2. - С. 137-142. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/spt_2017_1-2_15
Попередній перегляд:   Завантажити - 184.49 Kb    Зміст випуску     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського